В научен пробив, учените успешно използваха генно редактиране с CRISPR/Cas9, за да изтрият ДНК на HIV-1 от геномите на човешки имунни клетки. За разлика от съществуващите терапии, които само потискат вируса, този метод напълно премахва генетичния код на HIV от заразените Т-клетки.
В лабораторни тестове с клетки от реални пациенти вирусът не само беше премахнат, но и редактираните клетки устояха на повторна инфекция — невиждано ниво на контрол над вируса.
Изследването отбелязва ключова стъпка към потенциално лечение на HIV. Настоящите антиретровирусни терапии изискват прием за цял живот и само контролират инфекцията; спирането на лечението обикновено позволява на вируса да се върне. Обратно, техниката с CRISPR предлага постоянно решение, като насочва и премахва вируса на генетично ниво, без наблюдавана токсичност. Този пробив може да отвори път за клинични терапии, които напълно елиминират HIV резервоарите в тялото — дълго смятани за едно от най-големите предизвикателства в глобалната борба с болестта.
Кирил Пламенов
19min.media си запазва правото да изтрива коментари, които не спазват добрия тон.
Толерира се използването на кирилица.
Няма коментари към тази новина !
Годишната инфлация в България се е ...
бТВ Синема 03 май 21:00ч.
В ролите: Мат Деймън Уил Хънтинг Бен Афлек Чъки Съливън Робин Уилямс Шон Магуайър Мини Драйвър
Денят ви приканва да се вгледате по-внимателно в това,
facebook.com
